（中央社记者陈婕翎台北7日电）健保署今天公布近期通过共拟会议审查药物给付新制，受益对象包含儿童、癌症病患、罕病病患等，扩增给付及收载新药品项高达9项，多数新制最快12月上路，最多约5746名病人受惠。
卫生福利部中央健康保险署10月19日举行“全民健康保险药物给付项目及支付标准共同拟订会议”，通过多项新药纳入健保给付和扩增给付规定案，包括扩增给付于儿童气喘及异位性皮肤炎、治疗头颈癌等多项癌药、治疗β型海洋性贫血罕药、扩增给付于慢性渐进性纤维化间质性肺病等。
这次通过扩增5项癌药给付规定及收载1项新癌药，预估约2090名病人受惠，挹注药费新台币20.5亿元，包含日前健保署已公布的给付头颈癌及鳞状非小细胞肺癌IO免疫制剂，从过去仅给付二线治疗，新制放宽到一线治疗使用，预计最快12月上路，可达930人至1020人受惠。
健保署副署长蔡淑铃今天告诉中央社记者，IO免疫制剂同时还放宽了小细胞肺癌的健保给付，新制可一线合并化疗使用。小细胞肺癌致死率高，现行治疗方式仅有化疗，免疫制剂一线合并化疗是国际治疗指引建议优先使用药品，可降低死亡风险30%，约272人至359人受惠。
这次也放宽乳癌患者给付限制，蔡淑铃说，过去健保给付CDK抑制剂对象仅停经后转移性乳癌患者，考量CDK抑制剂相较现行标准治疗，可延长存活期，放宽为停经前也可使用，让病人有化疗或荷尔蒙疗法以外的选择，约747人至1251人受惠。
这次放宽的罕见癌症用药，未来有NTRK基因融合实体肿瘤，给付对象不再仅限儿童，放宽到成人也可以使用，约21人至161人受惠。另外，在癌症新药纳保部分，是急性淋巴芽细胞白血病及新收载治疗被套细胞淋巴瘤及华氏巨球蛋白血症的新药，用于移植前桥接治疗。
除了癌症新药以外，这次会议也有通过罕见疾病新药纳保。蔡淑铃表示，这款新药用于治疗β重型海洋性贫血，这个疾病现有治疗为终生输血合并排铁剂，无其他替代治疗选择，这个新药能显著降低输血负担，人年药费约109万元，预估约299名病人受惠。
另外，蔡淑铃说，考量慢性渐进性纤维化间质性肺病会影响肺功能，导致病人出现呼吸困难等症状，目前尚无有效治疗药品，这次会议同意扩增nintedanib成分药品健保给付对象，提供这类病人使用，显著降低肺功能恶化，人年药费约64万元，预估约1300名病人受惠。
在儿童用药方面，蔡淑铃表示，考量儿童气喘治疗迫切性，顾及患有异位性皮肤炎儿童的日常生活品质，这次会议同意将原先仅给付12岁以下异位性皮肤炎药品用，放宽治疗12岁以上气喘及6岁至12岁异位性皮肤炎病人，人年药费约30万元至42万元，预估约1280名病人受惠。（编辑：李亨山）1121107
